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IMQ Group
Exzellenz in der
Konformitätsbewertung.
IMQ Group
Exzellenz in der Konformitätsbewertung.
Seit über 75 Jahren unterstützt die IMQ-Gruppe Unternehmen und Organisationen dabei, ihre Ziele in den Bereichen Compliance, Qualität und Nachhaltigkeit zu erreichen. Dank der Synergieeffekte ihrer Konzerngesellschaften und eines umfassenden Portfolios an integrierten Dienstleistungen ist die IMQ-Gruppe ein zuverlässiger Partner, der Unternehmen dabei hilft, die Herausforderungen sowohl auf dem heimischen als auch auf dem internationalen Markt zu meistern.
IMQ Group
Engineering, Testing und Zertifizierung
für Automotive und Medical Devices
Die IMQ CSI Deutschland GmbH ist Ihr Partner für Engineering, Prüfung, Zertifizierung und Homologation. Als Teil der international tätigen IMQ Group verbinden wir die Nähe zum deutschen Markt mit einem europaweiten Netzwerk aus Prüflaboren, Testeinrichtungen und technischen Experten. Wir unterstützen Hersteller, Zulieferer und Technologieunternehmen dabei, innovative Produkte sicher, normenkonform und effizient auf internationale Märkte zu bringen.
Kompetenz für anspruchsvolle Technologien
Mit den Unternehmen der IMQ Group bieten wir ein umfassendes Leistungsspektrum entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von der Entwicklung über Prüfung und Validierung bis hin zur Zertifizierung und Marktzulassung. Unsere Kompetenzen umfassen unter anderem:
  • Engineering und Validierung
  • Produktsicherheit
  • Functional Safety
  • Cybersecurity
  • Elektromobilität
  • Konnektivität und V2X
  • Homologation und Typgenehmigung
  • Medical Devices
Automotive
Die Muttergesellschaft CSI S.p.A. zählt zu den führenden europäischen Kompetenzzentren für Fahrzeugprüfung, Validierung und Homologation. Mit modern ausgestatteten Laboren, Prüfständen und Teststrecken unterstützen wir Fahrzeughersteller und Zulieferer bei der Entwicklung und Zulassung neuer Technologien.
  • Aktive und passive Fahrzeugsicherheit
  • Euro NCAP-Prüfungen
  • Fahrzeugdynamik und Dauerlauf
  • Batterie- und Hochvoltprüfungen
  • Komponenten- und Systemvalidierung
  • Homologation und Typgenehmigung
  • Turnkey-Projektmanagement
Medical Devices
Die IMQ Group unterstützt Hersteller von Medizinprodukten bei der Erfüllung der europäischen regulatorischen Anforderungen. Als Notified Body für die Medical Device Regulation (MDR) und die In Vitro Diagnostic Regulation (IVDR) bietet die Gruppe Dienstleistungen entlang des gesamten Konformitätsbewertungsprozesses.
  • Produktsicherheitsprüfungen
  • Konformitätsbewertungs- und Zertifizierungsverfahren
  • Unterstützung bei der CE-Kennzeichnung
  • ISO 13485-Zertifizierung und Audits
  • Technische und regulatorische Unterstützung
  • Begleitung beim internationalen Marktzugang
Ihr Ansprechpartner in Deutschland
Mit unserem Standort in München bieten wir deutschsprachige Betreuung und kurze Kommunikationswege. Wir koordinieren Projekte effizient und stellen den direkten Zugang zu den Spezialisten und Prüflaboren der IMQ Group sicher. So profitieren Sie von einem persönlichen Ansprechpartner vor Ort und gleichzeitig von der technischen Kompetenz eines international anerkannten Prüf- und Zertifizierungsnetzwerks.
Entdecken Sie das gesamte
Angebot von IMQ CSI Deutschland
Entdecken Sie das gesamte
Angebot von IMQ CSI Deutschland
Automotive
Medizinprodukte
Automotive
Die Zukunft der Mobilität durch Prüfung, Validierung und Typgenehmigung vorantreiben
IMQ CSI Germany – die deutsche Niederlassung von CSI für die Automobilindustri
Die CSI Automotive BU, Teil der IMQ-Gruppe, unterstützt OEMs und Tier-1-Zulieferer mit umfassendem Fachwissen in den Bereichen Fahrzeugprüfung, technische Validierung und Typgenehmigung. Seit mehr als 30 Jahren unterstützen wir die Automobilindustrie bei der Entwicklung sicherer, innovativer und zukunftsorientierter Mobilitätslösungen.
Testing
Von aktiver und passiver Fahrzeugsicherheit über ADAS, EMV und elektrische Antriebsstränge bis hin zu Antriebsbatterien und Hochspannungssystemen bieten wir umfassende Prüf- und Validierungsdienstleistungen über den gesamten Fahrzeugentwicklungsprozess hinweg an.
Leistung bewerten. Sicherheit überprüfen. Zuverlässigkeit gewährleisten.
CSI unterstützt OEMs sowie Tier-1- und Tier-2-Zulieferer mit umfassenden Prüfdienstleistungen für Fahrzeugkomponenten, Systeme und komplette Fahrzeuge. Durch die Kombination modernster Prüfeinrichtungen, unabhängiger technischer Expertise und umfassender Automobilkompetenz unterstützen wir Hersteller dabei, die Leistungsfähigkeit zu bewerten, potenzielle Risiken zu identifizieren und technische sowie regulatorische Anforderungen während des gesamten Entwicklungsprozesses zu erfüllen.
Fahrzeugsicherheit & Crashtests

Fahrzeugsicherheit bewerten. Leistung messen. Risiken reduzieren.
CSI führt Sicherheits- und Leistungsprüfungen durch, um die Entwicklung sichererer Fahrzeuge sowie die Bewertung aktiver und passiver Sicherheitssysteme zu unterstützen.

Leistungen:
• Sicherheitsbewertungen und Leistungsprüfungen
• Crashbezogene Prüfungen
• Prüfungen im Zusammenhang mit Euro NCAP

ADAS & automatisiertes Fahren

Intelligente Mobilitätssysteme unter realen und simulierten Bedingungen bewerten.
CSI bewertet die Leistungsfähigkeit fortschrittlicher Fahrerassistenzsysteme (ADAS) und Technologien für das automatisierte Fahren durch Funktionsprüfungen, sensorbasierte Tests und szenariobasierte Prüfverfahren.

Leistungen:
• ADAS-Prüfungen
• Bewertung von Sensorsystemen und Fahrzeugreaktionen
• Leistungs- und szenariobasierte Prüfungen

Elektrifizierung & Batterieprüfung

Sicherheit und Leistungsfähigkeit elektrischer Mobilitätstechnologien bewerten.
CSI bietet Prüfdienstleistungen für elektrische Antriebsstränge, Hochvoltsysteme und Traktionsbatterien. Damit unterstützen wir Hersteller bei der Bewertung von Sicherheit, Zuverlässigkeit und Konformität mit den geltenden technischen Anforderungen.

Leistungen:
• Batterieprüfungen gemäß ECE R100 und UN 38.3
• Abuse- und Thermal-Runaway-Prüfungen

EMV- & elektrische Prüfungen

Elektromagnetische Verträglichkeit sicherstellen. Zuverlässigkeit elektrischer Systeme gewährleisten.
CSI prüft die elektromagnetische Verträglichkeit (EMV) von Fahrzeugen und Komponenten. Wir unterstützen Hersteller dabei, die Leistungsfähigkeit und Zuverlässigkeit moderner Automobilelektronik zu bewerten und die relevanten Anforderungen für Zulassungen zu erfüllen.

Leistungen:
• EMV-Prüfungen für Fahrzeuge und Komponenten
• Unterstützung bei internationalen Zulassungsanforderungen.

Validierung

Mit Euro-NCAP-akkreditierten Labors und Prüfeinrichtungen in Mailand und Trofarello sowie unserer IMQ CSI Germany-Niederlassung in München unterstützen wir unsere Kunden von der Konzeptentwicklung bis zur erfolgreichen Marktzulassung.

Fahrzeugsicherheit & Crashvalidierung

Sicherheitssysteme validieren. Risiken reduzieren. Mobilität sicherer machen.
CSI unterstützt die Entwicklung und Validierung aktiver und passiver Fahrzeugsicherheitssysteme – von einzelnen Komponenten bis hin zur Bewertung kompletter Fahrzeuge.

Leistungen:
• Validierung aktiver und passiver Sicherheitssysteme
• Validierung im Zusammenhang mit Euro NCAP

ADAS & Validierung des automatisierten Fahrens

Die Zuverlässigkeit intelligenter Mobilitätssysteme sicherstellen.
CSI unterstützt Hersteller bei der Validierung fortschrittlicher Fahrerassistenzsysteme (ADAS) und Funktionen des automatisierten Fahrens. Im Fokus stehen die funktionale Leistungsfähigkeit, die Sensorintegration und die Fahrzeugreaktionen.

Leistungen:
• Funktionale Validierung von ADAS
• Validierung von Fahrzeugreaktionen und Systemleistung

Validierung von Elektrifizierungs- & Batteriesystemen

Hochvoltsysteme und Batterietechnologien sicher validieren.
CSI unterstützt die technische Validierung elektrischer Antriebsstränge und Hochvoltkomponenten. So helfen wir Herstellern, die Systemfunktionalität, Zuverlässigkeit und Leistungsfähigkeit während des gesamten Entwicklungsprozesses zu überprüfen.

Leistungen:
• Validierung elektrischer Antriebsstränge
• Validierung von Hochvoltkomponenten

Validierung von EMV- & elektrischen Systemen

Konforme und zuverlässige elektrische Systeme entwickeln.
CSI validiert elektrische und elektronische Systeme, um deren Funktionalität und Zuverlässigkeit in zunehmend komplexen Fahrzeugarchitekturen zu bewerten.

Leistungen:
• Validierung elektrischer und elektronischer Systeme

Komponenten & Systemintegration

Komponenten und Systeme für höchste Leistungsanforderungen qualifizieren.
CSI unterstützt Hersteller und Zulieferer bei der technischen Validierung mechanischer, mechatronischer und integrierter Fahrzeugsysteme. Durch die Bewertung der Fahrzeugdynamik, unsere Expertise in der Systemintegration und technische Engineering-Unterstützung helfen wir unseren Kunden, technische Herausforderungen während der gesamten Entwicklungsphase zu bewältigen.

Leistungen:
• Komponentenvalidierung
• Fahrzeugdynamik und Systemintegration
• Engineering-Unterstützung während der gesamten Entwicklungsphase

Zertifizierung und Homologation
Zertifizierung und Zulassung

Von der Prüfung bis zur internationalen Marktzulassung.
Wir unterstützen unsere Kunden dabei, regulatorische Anforderungen zu erfüllen und globale Zulassungsprozesse effizient zu steuern.

Leistungen:
• Typgenehmigung und Einhaltung regulatorischer Anforderungen
• Internationale Prüfanforderungen
• Zertifizierungsdienstleistungen für Systeme im Automobil- und Transportbereich

Innovation, Daten und Engineering-Kompetenz
Als Mitglied des Euro-NCAP-Labornetzwerks trägt CSI aktiv zur Entwicklung fortschrittlicher Fahrzeugsicherheits- und Mobilitätstechnologien bei.
Mit innovativen Lösungen wie REVEAL®, modernsten Prüfeinrichtungen und umfassender Engineering-Expertise unterstützen wir unsere Kunden dabei:
• Entwicklungszeiten zu verkürzen
• Sicherheits- und Qualitätsziele schneller zu erreichen
• Regulatorische Anforderungen effizienter zu erfüllen

Ihr Partner für die Mobilität der Zukunft

Entdecken Sie unser umfassendes Leistungsspektrum in den Bereichen Prüfung, Validierung, Zertifizierung und Homologation für die Automobilindustrie.

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Medizinprodukte
Vertrauen in Sicherheit, Qualität und regulatorische Konformität
IMQ, Teil der IMQ Group, zählt zu den führenden italienischen Organisationen für Konformitätsbewertung. Seit über 70 Jahren unterstützen wir Unternehmen weltweit mit unabhängigen Prüf-, Zertifizierungs-, Inspektions- und Verifizierungsdienstleistungen und helfen ihnen dabei, die Sicherheit, Qualität und Leistungsfähigkeit ihrer Produkte nachzuweisen. Im Bereich Medizinprodukte begleiten wir Hersteller während des gesamten Konformitätsbewertungsprozesses und unterstützen sie beim erfolgreichen Zugang zum europäischen Markt. Als Benannte Stelle verfügen wir über umfassende technische und regulatorische Expertise und bieten kompetente Unterstützung bei der Erfüllung der Anforderungen der Medical Device Regulation (EU) 2017/745 (MDR). Unsere Dienstleistungen umfassen die Bewertung der technischen Dokumentation, Audits von Qualitätsmanagementsystemen sowie die kontinuierliche Überwachung der Konformität über den gesamten Produktlebenszyklus. Dabei arbeiten wir eng mit unseren Kunden zusammen, um regulatorische Prozesse effizient zu gestalten und Markteinführungszeiten zu optimieren. Mit einem praxisorientierten Ansatz, international anerkannter Kompetenz und langjähriger Erfahrung unterstützt IMQ Hersteller dabei, sichere und leistungsfähige Medizinprodukte auf den europäischen Markt zu bringen und die Einhaltung der geltenden regulatorischen Anforderungen nachhaltig sicherzustellen. Entdecken Sie unsere Dienstleistungen für Medizinprodukte und regulatorische Konformität.
Kernleistungen
Zertifizierung, Prüfung und regulatorische Unterstützung für Medizinprodukte
IMQ unterstützt Hersteller von Medizinprodukten mit einem umfassenden Portfolio an Zertifizierungs-, Prüf- und Konformitätsbewertungsdienstleistungen. Von der Produktentwicklung bis zum Marktzugang begleiten wir Unternehmen mit technischer Kompetenz, regulatorischem Know-how und international anerkannten Prüfkapazitäten.
Zertifizierung
Unsere Kompetenzfelder

MDR- und IVDR-Zertifizierung
Sicherer Zugang zum europäischen Markt.
Als Benannte Stelle unterstützt IMQ Hersteller bei der Konformitätsbewertung nach den aktuellen europäischen Vorschriften und begleitet sie während des gesamten Zertifizierungsprozesses.

Leistungen:
• Konformitätsbewertung gemäß Regulation (EU) 2017/745 (MDR)
• Konformitätsbewertung gemäß Regulation (EU) 2017/746 (IVDR)
• Aktive, aktive implantierbare und nichtaktive Medizinprodukte
• Radiologische Medizinprodukte
• Software und KI-basierte Medizinprodukte
• Medizinprodukte auf Stoffbasis
• Produkte gemäß Anhang XVI MDR“

Prüfung
Prüf- und Labordienstleistungen

Präzise Prüfungen für Sicherheit und Konformität.
Unsere akkreditierten Prüflabore unterstützen Hersteller bei der technischen Validierung ihrer Medizinprodukte und stellen die Einhaltung internationaler Normen sicher.

Leistungen:
• Prüfung der elektrischen Sicherheit
• EMV-Prüfungen (Elektromagnetische Verträglichkeit)
• Prüfungen für elektromedizinische Geräte
• ISO/IEC 17025 akkreditierte Prüflabore
• Internationale Prüfprogramme und CB-Testverfahren

Biocompatibility Assessment

Biologische Sicherheit zuverlässig nachweisen.
IMQ bietet umfassende Dienstleistungen zur biologischen Bewertung von Medizinprodukten gemäß der Normenreihe ISO 10993.

Leistungen:
• Chemische Charakterisierung (ISO 10993-18)
• Toxikologische Bewertung (ISO 10993-17)
• In-vitro-Irritationstests (ISO 10993-23)
• Zytotoxizitäts- und Sensibilisierungsprüfungen
• In-vivo-Studien für implantierbare Medizinprodukte

Unterstützung bei der Zulassung
Qualitätsmanagement und Audit

Qualitätsmanagement als Grundlage regulatorischer Konformität.
Wir unterstützen Hersteller bei der Implementierung und Bewertung wirksamer Qualitätsmanagementsysteme und begleiten sie durch Audits und Überwachungsverfahren. 

Leistungen:
• Zertifizierung nach ISO 13485
• Audits von Qualitätsmanagementsystemen
• MDSAP-Audits
• Überwachung der fortlaufenden Konformität
• Technische und regulatorische Unterstützung

Anerkannte Kompetenz – weltweit

IMQ vereint regulatorische Expertise mit modernen Prüflaboren und international anerkannten Akkreditierungen. Unsere Dienstleistungen basieren auf akkreditierten Prüfverfahren und anerkannten Zertifizierungsprozessen und unterstützen Hersteller dabei, regulatorische Risiken zu minimieren und den Marktzugang effizient zu gestalten.

Unsere Kompetenzen umfassen unter anderem:
• Benannte Stelle für MDR und IVDR
• ISO/IEC 17025 akkreditierte Prüflabore
• ISO 13485 Zertifizierungsstelle
• CB Testing Laboratory
• NCB (IECEE) Recognition
• MDSAP Recognized Auditing Organization

Ihr Partner für sichere und konforme Medizinprodukte

Mit unabhängiger Expertise, modernster Labortechnologie und langjähriger Erfahrung begleitet IMQ Hersteller entlang des gesamten Produktlebenszyklus – von der Entwicklung über die Konformitätsbewertung bis zur erfolgreichen Markteinführung.

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Warum sollten Sie sich für die IMQ-Gruppe entscheiden?
Die IMQ Group vereint fast 75 Jahre Erfahrung mit dem Fachwissen von CSI und IMQ und unterstützt Unternehmen dabei, Compliance in Vertrauen zu verwandeln. Über CSI IMQ Deutschland profitieren Kunden in Deutschland von lokaler Betreuung, internationaler Expertise, bewährtem technischem Know-how sowie nahtlosen Prüf- und Zertifizierungsdienstleistungen, die über die reine Einhaltung von Vorschriften hinausgehen.
Lokale Unterstützung, internationale Kompetenz
Deutschsprachige Ansprechpartner, unterstützt durch akkreditierte Labore und weltweit anerkannt.
Technisches Fachwissen, auf das Sie sich verlassen können
Mehr als 75 Jahre Erfahrung in den Bereichen Prüfung, Inspektion und Zertifizierung.
Ein Ansprechpartner für Prüfung und Zertifizierung
Automobilindustrie, Medizinprodukte und industrielle Lösungen unter dem Dach einer unabhängigen Unternehmensgruppe.
Mehr als nur die Einhaltung von Vorschriften
Eine Zertifizierung, die das Vertrauen der Kunden stärkt und das Unternehmenswachstum fördert.